Międzynarodowe Sympozjum Dzień Chorób Rzadkich 2024

Międzynarodowe Sympozjum Dzień Chorób Rzadkich 2024

Szanowni Państwo, W imieniu Organizatorów mam przyjemność zaprosić Państwa do udziału w Międzynarodowym Sympozjum Dzień Chorób Rzadkich 2024 „Jest nas 300 milionów – wszyscy jesteśmy wojownikami!” organizowanego w dniu 24 lutego br. z okazji Dnia Chorób Rzadkich przez Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie oraz Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie pod patronatem Eurocordis (rarediseaseday.org). Sympozjum będzieWięcej oMiędzynarodowe Sympozjum Dzień Chorób Rzadkich 2024[…]

Zachęcamy do wsparcie organizacji pożytku publicznego działających przy naszym szpitalu!

Zachęcamy do wsparcie organizacji pożytku publicznego działających przy naszym szpitalu!

Zbliża się okres składania zeznań podatkowych za ubiegły rok i co za tym decyzji o wyborze organizacji pożytku publicznego, którą chcemy wesprzeć 1,5% naszego podatku. Gorąco zachęcamy do wspierania organizacji pożytku publicznego związanych z Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalem Dziecięcym w Olsztynie!  Należą do nich: Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Leczonych Chirurgicznie “Uśmiech” z siedzibą w Olsztynie (KRSWięcej oZachęcamy do wsparcie organizacji pożytku publicznego działających przy naszym szpitalu![…]

Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej z certyfikatem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka

Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej z certyfikatem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka

Pracownia Genetyki i Biologii Molekularnej w Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest akredytowana. Otrzymała certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, potwierdzający jakość badań cytogenetycznych jako pierwsza w województwie i na razie jedyna. – Certyfikat otrzymują tylko jednostki spełniające wysokie wymogi Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (kryteria jakościowe – m. in. posiadany wysokospecjalistyczny sprzęt diagnostyczny i specjalistyczneWięcej oPracownia Genetyki i Biologii Molekularnej z certyfikatem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka[…]