31 lipca 2024

Zespół Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie przeprowadził zabieg mikronaczyniowy w obrębie ośrodkowego układu nerwowego u 3-letniego pacjenta. Chłopiec choruje na chorobę rzadką zwaną neurofibromatozą typu 1. Choroba ta dotyka jedynie 1 na 2500-3500 ludzi. W niezwykle rzadkich przypadkach (u ok.0,6% pacjentów z neurofibromatozą typu 1) pojawiają się objawy tzw. zespołu moyamoya. W Polsce jak dotąd było operowanych jedynie kilka dzieci z zespołem moyamoya. Operowany przez nasz zespół pacjent jest najprawdopodobniej najmłodszym dotąd dzieckiem operowanym w Polsce.

– Zespół moyamoya polega na stopniowym zarastaniu światła tętnic szyjnych wewnętrznych, czyli dużych tętnic doprowadzających krew do przedniej i środkowej części mózgowia. – mówi dr n. med. Patrycja Larysz, specjalista neurochirurgii. – Ten postępujący proces chorobowy najczęściej skutkuje udarami mózgu, padaczką oraz zaburzeniami rozwoju dziecka. Zabieg polegał na połączeniu krążenia zewnątrzczaszkowego z krążeniem wewnątrzczaszkowym. Leczenie takich dzieci wymaga interdyscyplinarnej diagnostyki radiologicznej, onkologicznej oraz neurologicznej i neurochirurgicznej.

– Zabieg wymagał zastosowania metod mikroneurochirurgii naczyniowej, śródoperacyjnej ultrasonografii dopplerowskiej oraz wideoangiografii zielenią indocyjaniny z cyfrową analizą przepływów naczyniowych – dodaje prof. Dawid Larysz, Kierownik Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie.

Nad bezpieczeństwem dziecka w trakcie zabiegu czuwał zespół anestezjologiczny pod kierownictwem lek. Małgorzaty Koszowskiej oraz pielęgniarek: Moniki Rejchel i Sylwii Jaworskiej. Skład uzupełniały instumentariuszki: Barbara Zyśk i Ewa Kowalkowska-Matel.

Obecnie chłopiec powoli dochodzi do siebie po udanym zabiegu.

Warto dodać, że Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest jednym z 6 ośrodków w Polsce prowadzących pilotażowy program koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami oraz chorobami pokrewnymi.

GALERIA: